有机化学人才网 最后更新于2016-12-8  
 
刘先生 -- 个人简历 -- 有机化学人才网

姓    名: 性    别:
民    族: 出生年月:
身份证: 婚姻状况:
身    高: 体    重:
户    籍: 现所在地:
毕业学校: 学    历:
专业名称: 毕业年份:
工作年限: 职    称:

教育/培训

工作经历
启东东岳药业有限公司   2004年7月 - 2005年12月
企业性质:民营企业 行业类别:医药
担任职位:工程生产类-车间主任
工作描述:该公司主要生产原料药和医药中间体如苯海拉明、潘生丁等。在工作期间,掌握了车间用于量产的大型反应釜的操作。在该公司老员工和领导的帮助下,使我顺利的适应了公司的工作。并在试用期过后被公司任命为车间班长,期间主要负责产品生产的车间调试和车间人员的合理调配,以确保反应的正常进行及工作能按时完成。
离职原因:攻读硕士学位
凯莱英医药集团(凯莱英生命科学技术有限公司)   2008年8月 - 2010年5月
企业性质:外资企业 行业类别:医药
担任职位:研究开发类-课题组长
工作描述: 在凯莱英医药集团(凯莱英生命科学技术有限公司)工作,为辉瑞(Pfizer),默沙东(Merck)、阿斯利康(Astrazeneca)、罗氏等制药公司做过产品。在该公司,本人以执行人身份参与了3个生产项目的研发与生产,以项目经理身份负责了15个生产项目的研发与生产。反应中用到铁粉还原、硝化反应、重氮化反应、Suzuki偶联、苯环上亲电和亲核取代、氯化钌催化下的醇氧化成酮、热力学控制下非对称酮的烷基化、酰胺脱水成腈、手性拆分等。期间做过高压反应,丁基锂在-80℃下的反应等。在我负责的18个生产项目中,有以下三个项目的研发与生产相当成功。一、2步反应,20kg订单,实际生产23kg,Step1:丙二酸二酯的a活泼H与二卤代乙烷反应被取代生成含三元环化合物的二酯(此中间体客户要5kg,单项杂质含量<0.5%),Step2:酯与氢氧化钠反应成单皂化的钠盐。Step1的难点是精馏出含原料<0.5%的酯,因反应用2.5eq的K2CO3作碱,体系为非均相反应,要求釜的搅拌效果要相当好,反应中会有1~3%的原料转化不完,残留的原料与产品的沸点相差较少, 在精馏釜上一次精馏是不能满足此要求的,为此,精馏粗品必需在实验室用20L四口烧瓶经多次精馏可得合格产品。Step2关键是控制双皂化的杂质,通过低温下滴加氢氧化钠的甲醇溶液,再程序升温至原料反应完全。可得到不用纯化的合格产品(纯度>98%,单项杂质<0.5%)。客户对产品质量和生产工艺很满意,在2009/07/05追加了150kg订单。二、5步反应,Astrazeneca (阿斯利康)客户,订单量:23kg,实际生应25.4kg(2009/10/23).Step1:三卤代烷基苯胺与草酰氯单乙酯的胺解反应(客户工艺收率:87~88.7%,优化后收率:95~97%)、Step2:酯的胺解(客户工艺收率:80.7~87.2%,优化后收率:92.7~94.5%)、Step3:仲醇在水合三氯化钌催化与溴酸钠反应氧化成酮、Step4:浓硫酸脱水合环、Step5:酰胺与三溴氧磷反应生成a溴代烯胺。该项目通过优化工艺,使得整体收率比客户工艺高出14~19%,结省原料成本10~14%,同时,通过优化工艺,使得终产品没有出现客户工艺上的焦油,产品状态得到很大改善,优化工艺得到客户极大认可,因而,在2010/02/05客户追加了85kg订单,若此次工艺能再现,客户将追加200kg、1000kg订单。三、1.0kg订单,设定6步反应,Step1:2-胺基-4-卤代苯甲酸与乙酐酰化保护胺基,Step2:硝化反应,Step3:苯环上亲核取代(MeO-取代X-),Step4:羧酸经酰氯变成酰胺,Step5:酰胺脱水成腈基,Step6:Step5产品与DMF-DMA反应生成烯胺结构。这个项目没有客户工艺,同时交货期短,以尽快速度确定工艺的可行性非常关键。在做Step2时,在苯环上硝化使硝基上在目标位置相当重要,通过温度和投料方法的控制,我们可以得到91%以上的目标产品,只有2%左右的硝化异构体,通过乙醇重结晶,可得到97%以上的目标产品,异构体含量<1%.Step3:主要是如何控制工艺使Step2转化率>97%,因Step3产品溶解性差,小试所用的常规溶剂:乙醇、EA、MeCN、MeOH、DCM、甲苯等,其加热下,30ml/g都不能使产品全溶,为使生产的产品不包裹原料,我们选用了对产品溶解性较好的DMF(5ml/g加热至70~80℃可使产品全溶),将原料用5ml/gDMF加热全溶后,滴加到DMF与甲醇钠的体系中,可使反应很快进行,同时可使原料转化达99%以上。Step4反应经生成酰氯后再滴入氨水中,因所生产的酰氯溶解性差,为此,通过控制氨水温度在-5℃以下来防止酰氯水解。在做Step5筛选反应条件时,我们意外的发现了通过某个试剂的合成,可以一步得到终产品,而且放大至20L反应,其收率可达85%以上,为我们按时供货赢得了很宝贵的时间。最终我们在2010/01/15生产出了1.1kg合格产品,客户对我们的工艺很满意,在2010/01/27追加了80kg订单,预计会来吨位级订单。此外,还有二个项目(其中一个项目多一个F原子),客户订单各要10kg,5步反应,Step1:合环、Step2:仲酮保护(与四氢吡咯烷反应生成亚胺),Step3:a活泼H与溴苄(另一项目用对氟溴苄)取代反应,Step4:酮脱保护,Step5:酮的a活泼H在强碱下与MeI的取代反应。在做Step5时,通过过程控制,增加了取代反应的选择性,可得到比客户工艺高出30%收率,且避免了过硅胶柱。
离职原因:寻找更好的发展空间,希望自已所学能得到更好的发挥
南京爱珂医药科技有限公司   2010年5月 - 2013年9月
企业性质:私营企业 行业类别:
担任职位:研究开发类-研发部经理
工作描述:刚进入爱珂时,负责实验室的筹建工作,同时担任实验室经理职务。在爱珂工作期间,主要从事订制合成项目的文献查阅、路线筛选、成本预估、研发与生产,产品生产量从mg级到kg级,在南京爱珂医药科技有限公司工作期间,负责研发与生产过上百种产品:包吡啶、吡唑类、咪唑类、吲哚酮类、异吲哚酮、苯并咪唑类等产品。
离职原因:个人发展
南京杰运医药科技有限公司   2013年10月 - 2015年7月
企业性质:合资企业 行业类别:医药
担任职位:研究开发类-高级有机合成研究员
工作描述:在南京杰运医药科技有限公司工作,期间担任研发主管。负责指导组员进行项目路线的筛选、优化工艺、指导工厂技术员进行项目小试、预实验、并对工厂生产中的产生异常情况进行分析、改进生产工艺,完善生产成本控制。期间对印度公司的项目:非索非那定中间体进行工艺的研发和改善,FME和马来酰亚胺工艺改进小试,日本公司的6-氯菲啶项目进行工艺路线的设定、实验小试、条件优化、工厂放大生产,从向客户提供合格样品到先后向客户提供320kg、1.2吨和3.5吨产品,工艺稳定:第一步收率:96%以上,第二步:100%,第三步:不低于82.5%,主含量≥99.0%,任何单杂<0.2%,产品的高品质和低成本得到客户的认可,保证了后续的合作。在研发过程中,主要针对项目进行商业化研发,所以在定项目路线时,我们必需选择成本较低的路线和使用最低的原料成本。对实验本身来说,也许我们有比较好的反应条件、反应试剂可选,但超出一定的成本,对我们来讲也就没有意义。就如非索非那定项目中,按客户工艺做第二步,客户所用的硼氢化钠还原甲酯成醇,从理论上讲,我们的底物没吸电基团活化酯基,用硼氢化钠来还原,活性是比较低的,导致反应时间需要比较长。如果选用氢化铝锂,反应将会变得很快,但氢化铝锂的商业价格太贵,所以,对我们研发人员来讲,在不替换硼氢化钠下,找出最佳的反应条件,控制低的原料成本,让我们的产品有更好的市场竞争力,才是我们研发的出发点。
离职原因:个人发展
做订制与工艺改进   2015年8月 - 2016年11月
企业性质:私营企业 行业类别:医药
担任职位:研究开发类-研发部经理
工作描述:做订制产品和目录产品进行销售,期间生产多个kg项目:2-醛基-5甲基吡啶、2-氯-4-硝基咪唑、苯并咪唑-5-醇、5-溴-异吲哚啉-1-酮、5 - 氟- 1H -苯并咪唑、2-溴-3-硝基-5-氯吡啶、1-环己基-4-溴咪唑、2-甲基-4-硝基吡啶、二氫吡唑酮、2-溴-3-硝基-6-甲基吡啶、6-硝基-异吲哚啉-1-酮、1-氟-5-羟基吡啶、6-氨基异喹啉、2-甲氧基-3-硝基-6-甲基吡啶、2-溴-3-氨基-5-氟吡啶等)和指导过一个吨位级农药产品的研发与生产
离职原因:个人发展

技能专长
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