有机化学人才网 最后更新于2018-5-24  
 
艾小姐 -- 个人简历 -- 有机化学人才网

姓    名: 性    别:
民    族: 出生年月:
身份证: 婚姻状况:
身    高: 体    重:
户    籍: 现所在地:
毕业学校: 学    历:
专业名称: 毕业年份:
工作年限: 职    称:

教育/培训

工作经历
通化东宝药业   2008年8月 - 2008年12月
企业性质:私营企业 行业类别:医药
担任职位:研究开发类-研究助理/技术员
工作描述:主要负责协助产品研发,分离提纯技术,在有机化合物的分离技术上得到领导的高度认可。
离职原因:实习
太仓市大神医药化工有限公司   2012年6月 - 2012年12月
企业性质:外资企业 行业类别:化工
担任职位:研究开发类-有机合成研究员
工作描述:从事有机化学研发及部分QC工作,如独立负责中间体的合成、分离、以及实验报告整理等工作;在QC方面主要从事产品留样、取样、产品稳定性实验,出具产品稳定性检验报告;向公司提交归纳日常检测数据报告(如成品的熔点,含量,水分,干燥失重等数据);编辑部分分析仪器的作业指导书;整理和归纳产品的熔点及液相色谱分析条件以及对国外客户提供产品的分析条件进行翻译、整理和分析,从而根据各项分析数据对比产品的COA来判断产品是否合格。在此期间,使我较好的掌握了岛津高效液相色谱仪、安捷伦液相色谱仪分析方法的建立、方法验证、SF-3微量水分测定仪的操作技能、熔点仪、核磁仪的使用。
离职原因:由于家在苏州,想离家近一些
苏州康恒研新药物技术有限公司   2017年4月 - 2017年12月
企业性质:民营企业 行业类别:医药
担任职位:分析化验类-分析工程师
工作描述:负责waters、agilent高效液相色谱仪的3Q认证。2、从事该项目的原料和制剂分析方法开发过程 如含量和有关物质、溶出分析方法开发及相应分析方法验证方案的编写及执行。参与编写制剂和原料药分析方法转移文件。 3、负责原始实验数据的记录和整理、定期汇总。确保实验数据的准确性; 4、对原料药和制剂的稳定性考察,如参比制剂和处方制剂的影响因素试验、加速和长期试验。由原辅料相容性试验数据结果,进而为制剂处方的开发提供一定的参考价值。 5、对照品溶液的稳定性研究、通过对主成分和各杂质线性方程计算相对校正因子进而确定各有关物质是采取的定量计算方法。 6、参与制剂的溶出度试验、原辅料相容性试验等。 7、熟练掌握waters 、安捷伦液相色谱仪、溶出仪等仪器的操作流程,能够较好的运用empower 3网络版、Open Lab Chemistation工作站;熟悉CP、GMP、ICH指导原则,同时负责该项目小试制剂压片过程。
离职原因:
江苏沣沅医疗器械有限公司   2018年1月 - 2018年5月
企业性质:民营企业 行业类别:材料
担任职位:研究开发类-其它相关职位
工作描述:1.负责该项目支架上药物的含量分析方法开发、优化、分析方法验证方案的制定及执行。 2.负责支架上药物释放度方法的开发、优化、验证方案的制定及执行。通过选择最适合模拟人体血液环境的释放介质等方法来做出最佳的缓释制剂释放曲线 3.原料药含量、有关物质检验方案的制定和执行。 4.负责跟其他药厂沟通标准品的内控标准、注册标准、校期及最终请购。 5、实验室部分分析仪器的3Q验证方案的编写及执行,如液相色谱仪、分析天平等仪器的验证。
离职原因:

技能专长
语言能力:
电脑水平:
技能专长:

求职意向
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