有机化学人才网 最后更新于2017-1-6  
 
阮先生 -- 个人简历 -- 有机化学人才网

姓    名: 性    别:
民    族: 出生年月:
身份证: 婚姻状况:
身    高: 体    重:
户    籍: 现所在地:
毕业学校: 学    历:
专业名称: 毕业年份:
工作年限: 职    称:

教育/培训

工作经历
湖北华中制药有限公司   1996年8月 - 2004年8月
企业性质:国有企业 行业类别:医药
担任职位:研究开发类-有机合成研究员
工作描述:车间工艺员,管理两个工段的工艺控制,负责解决合成车间氧化和精制工段生产过程中产生的各项工艺技术和质量控制方面的问题。 车间工段长,管理4个班组35人,全面负责合成车间精制工序各生产过程中的工艺技术和质量控制,生产车间的人员及生产现场的管理和生产调节以及产品在试验和生产中技术数据收集和整理。 研发工程师,参加维生素B1新工艺的技术消化试验及产业化工艺放大试生产,最终成功完成新工艺的试生产工作,使产品生产成本降低15 %。针对维生素B1在晶体结构上与日本武田公司上存在较大差异,使原料药易吸潮结块的问题,进行详细的摸索研究,通过对不同参数进行考察,最后确定了合适的结晶参数,使产品质量接近进口原料药,解决了吸潮结块的问题。
离职原因:
上海出入境检验检疫局   2005年11月 - 2006年11月
企业性质:事业单位 行业类别:其他
担任职位:研究开发类-其它相关职位
工作描述:参加上海世博会实蝇的鉴定分子生物学方面试验,独立完成四种果实蝇线粒体DNA全序列的测定,为下一步分子生物学鉴定找到合适方法。
离职原因:
镇江蓝德特药物技术有限公司   2008年1月 - 2009年2月
企业性质:私营企业 行业类别:医药
担任职位:研究开发类-有机合成研究员
工作描述:从事药物中间体合成、中试和小批量生产,独立或与同事合作完成国外制药公司的10个药物中间体订单。其中包括向GSK提供1Kg替尼类原料药1个,向诺华提供1Kg中间体2个。在此之前,在清华大学化学系有机磷重点实验室学习半年。
离职原因:
天津金世集团药物研究所   2009年3月 - 2010年1月
企业性质:私营企业 行业类别:医药
担任职位:研究开发类-研发部经理
工作描述:中试放大室主管,参与格列类药物的合成及中试放大工作并撰写技术资料,参与原料药VB1丙二腈工艺的技术转移和优化,解决了硝铵收率较低的问题,使收率从70%提高到85%以上。同时负责制定中试试验的计划、安排及实验室人员管理和现场的管理。
离职原因:
天津药物研究院泰普药品科技有限公司   2010年2月 - 2013年7月
企业性质:国有企业 行业类别:医药
担任职位:研究开发类-有机合成研究员
工作描述:负责仿制药原料药的实验室研究,中试及工业化生产。进行萘普希诺、卡培他滨、阿维莫哌和塞来昔布的1-5公斤级放大供样,托伐普坦、帕拉米韦和甲磺酸伊马替尼10-20公斤中试放大工艺验证,碳酸司维拉姆100公斤放大生产供样,撰写合成部分技术资料和CTD申报资料。其中甲磺酸伊马替尼负责一条工艺路线的开发,成功的减少了反应步骤,降低了反应成本,最后在中试时采用该工艺路线进行放大试生产。
离职原因:
北京弘德信医药科技有限公司   2013年8月 - 2017年1月
企业性质:私营企业 行业类别:医药
担任职位: 合成项目经理
工作描述:负责原料药项目的路线选择和优化,指导并参与药物的合成及中试放大工作,编写合成技术资料。负责的项目:氟比洛芬酯,依泽麦布,布拉地新钠,贝尼地平,拉西地平和匹多莫德。其中拉西地平筛选了三种工艺路线,对确定的工艺路线进行优化,使中间体油状物的含量在不进行柱层析的情况下由64%提高到82%,成品精制由两步减为一步精制合格,并合成了7个中间体杂质和6个成品杂质。成功的进行了10Kg中试生产。在依泽麦布项目中成功将两个工艺路线优化为一条工艺路线,避免了高压氢化步骤,大大减少了酸性原料的使用量,并成功进行了1Kg的中试试生产,产品质量达到或超过原研。
离职原因:

技能专长
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