有机化学人才网 最后更新于2018-2-6  
 
胡先生 -- 个人简历 -- 有机化学人才网

姓    名: 性    别:
民    族: 出生年月:
身份证: 婚姻状况:
身    高: 体    重:
户    籍: 现所在地:
毕业学校: 学    历:
专业名称: 毕业年份:
工作年限: 职    称:

教育/培训

工作经历
山东绿叶制药有限公司   2007年7月 - 2010年5月
企业性质:外资企业 行业类别:医药
担任职位:研究开发类-有机合成研究员
工作描述:在近三年的时间里,负责一个一类新药项目研发合成工作(去甲文拉法辛相关衍生物),密切配合分析、制剂、药理及药代部门同事的工作,完成公司交给的各项任务,推动项目的进行。工作内容: 1、根据项目要求,成功仿制惠氏公司的专利,合成关键中间体和一系列备选药物; 2、合成路线方案设计:通过CA数据库系统检索、分析资料,阅读大量文献,写出合成综述,设计 合成路线,拿出可行的关键中间体合成方案; 3、实施合成方案,打通合成路线,合成出符合药理和制剂筛选的一系列目标药物,利用HPLC, NMR, MS,IR,单晶确定各个待选化合物的结构。 4、合成工艺条件探索:在分析部门配合下,改进工艺,优化合成路线及后处理方式,提高产 率和纯度,分离和鉴定杂质.带领两名同事进行逐级放大实验,并将反应稳定到500g级; 5、原料药化学中试;进行原料投料量为12Kg的四批中试,质量和收率均很稳定; 6、工艺研究中问题的解决:本项目脱甲基反应为高温反应,稳定进行了5批300g的反应后,一度 出现了不稳定的情况,收率波动很大。我反复研究,找到了失败原因,制定了原料和试剂标准。 7、工艺研究中的创新:研究合成工艺过程中,独自开发出新工艺,绕开惠氏专利,避免了复杂的 全合成过程。目前正在由公司申请专利; 8、新药研发中新问题的对策:本项目的目标化合物为白色晶体,做固体口服制剂用。在此要求下, 系统研究药物晶形,利用各种的溶剂培养不同的晶型,并进行晶型的确证和质量控制。利用TG、 DSC及X-射线粉末衍射对化合物的多晶型及结晶水进行了系统研究,得到三种晶型及部分单晶, 为制剂和药效筛选提供合适的原料; 9、知识产权方面:合成工艺专利和晶形专利的权利要求书、背景、实施例的纂写;中间体合成工 艺专利的分析;专利的权利分析。 10、负责目标化合物合成路线的设计和评价;工艺的过程控制,关键中间体和终产品的纯度 控制;溶剂残留的控制,药物分子各种有机盐的的合成及基本性质的评价备药代筛选; 在项目负责人带领下,严格执行公司的SOP规定,规范地记录实验报告
离职原因:项目基本结束,希望继续做新药研发
北京康龙化成新药研发有限公司   2010年5月 - 2010年10月
企业性质:外资企业 行业类别:医药
担任职位:研究开发类-有机合成研究员
工作描述:在FTE组进行糖化学系列的合成工作,从10毫克级到千克级化合物的合成。反应路线打通,过程监控,产物的质量控制,结构确证。了解CRO的合成 模式和效率,锻炼药物小分子合成能力。
离职原因:
北京莱博赛路森药物科技有限公司   2010年10月 - 2012年5月
企业性质:民营企业 行业类别:医药
担任职位:研究开发类-课题组长
工作描述:1,糖尿病药物氯沙坦类衍生物的合成、成盐筛选及其稳定性研究; 2,沙克列听类新药的合成路线的打通及工艺优化、结构确证,并且放大合成了20g原料药。 3,阿扎那韦的一系列衍生物的合成及纯化。 4, 达比加群系列原料药合成路线的打通和优化,和同事一起对该药物的结构进行了有效改造,衍生物的合成研究。生物筛选进行中。 5,该公司为风险投资的新药研发类公司,在此工作期间,检索了大量的文献资料,并且有极大的 自主研究权,筛选了5种类型的药物衍生物。熟悉了me-too类新药开发的流程,开发的难度和效率。在近一年半的工作时间内,对风险投资类药物研发公司的运行理解深刻。
离职原因:
苏州雷纳药物研发有限公司   2012年5月 - 2014年3月
企业性质:私营企业 行业类别:医药
担任职位:研究开发类-研发部主管
工作描述:1,药物化学合成实验室的组建和完善。 2,醋酸阿比特龙项目从立项,工艺路线确定,到优化,中试和申报资料的纂写。申报中。 3,抗癌药卡巴他赛工艺的确定,优化,中试,纂写申报资料。
离职原因:
润佳医药   2015年10月 - 2018年2月
企业性质:私营企业 行业类别:化工
担任职位:研究开发类-高级有机合成研究员
工作描述:一类新药开发
离职原因:

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