工作地点：江苏常州
工作职责:
1、独立开展制剂相关实验,溶出度测定,制剂设备的清洗、维保;
2、项目相关专利文献查询;
3、定期整理提交实验报告,协助注册申报资料相应内容撰写,核对申报资料中的数据真实性和合理性;
4、详细填写实验记录，认真按时填写设备仪器使用记录,做好物料出库使用登记;
5、协助做好制剂中试放大准备,协助整理撰写制剂中试总结报告;
6、核查前协助进行申报资料核对,协助接受现场核查。
任职资格:
药学、药物制剂、药剂学、制药工程等相关专业，本科及以上学历；能按照制剂工艺研究方案进行独立实验操作，规范撰写原始记录。
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